A Gyógyszereket és Egészségügyi Termékeket Szabályozó Ügynökséggel (MHRA) való megállapodás értelmében az ügynökség regisztrálja azokat a felíró orvosokat, akik teljesítették a JINARC® biztonsági vonatkozásaival kapcsolatos képzést. Így csak azon egészségügyi szakemberek kapnak hozzáférést a JINARC®-hoz, akik szakértők az ADPKD kezelésében, és teljes körűen ismerik a Jinarc-kezeléssel kapcsolatos kockázatokat, a hepatikus toxicitást és a páciensek monitorozását is beleértve.
Képzési anyagok megtekintése
Képzés folytatása0%Segédanyagok megtekintése0%
Feliratkozás
Miután befejezte a képzést, fel kell iratkoznia és csak azután kezdheti el felírni a Jinarcot®.
Képzési anyagok
Annak érdekében, hogy felírhassa a Jinarc®-ot, először el kell olvasnia az oktatási anyagot.
Jinarc® megrendelőlap
Ha már korábban feliratkozott, leadhatja megrendeléseit. A megrendeléshez töltse ki a nyomtatványt az alábbi linkre kattintva, nyomtassa ki a dokumentumot, írja alá, és a benne található utasításokat követve küldje el nekünk.